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新生公司一次性使用血液濃縮器通過(guò)CE現(xiàn)場(chǎng)審核

日期：2020-11-27

新生公司一次性使用血液濃縮器通過(guò)CE現(xiàn)場(chǎng)審核

11月2日至4日，由TUV（德國(guó)南德）張?jiān)獞c、孫永健兩位專家組成的評(píng)審組蒞臨山東威高新生醫(yī)療器械有限公司,，組織召開血液濃縮器CE審核工作。

今年變更的一次性使用血液濃縮器是歐盟分類中風(fēng)險(xiǎn)較高的IIb類產(chǎn)品,，介于MDD和MDR新舊法規(guī)過(guò)渡，此次審核相較以往更加嚴(yán)格,。經(jīng)過(guò)三天的現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)證審核,，威高一次性使用血液濃縮器成功通過(guò)CE現(xiàn)場(chǎng)審核。CE現(xiàn)場(chǎng)審核通過(guò),，為公司產(chǎn)品進(jìn)軍歐盟市場(chǎng)提供了有力保障,，進(jìn)一步增強(qiáng)了公司產(chǎn)品的綜合競(jìng)爭(zhēng)力。